ΑΡΧΕΙΟ
‘‘Αρχείο θεωρείται μια συλλογή τεκμηρίων ιστορικής σημασίας, συνήθως ανεξαρτήτως μορφής, χρονολογίας και ύλης, που φυλάσσει ή παράγει οποιοδήποτε φυσικό ή νομικό πρόσωπο, οποιοσδήποτε οργανισμός δημόσιος ή ιδιωτικός στα πλαίσια των δραστηριοτήτων του. Ως αρχείο νοείται επίσης και ο φυσικός χώρος στον οποίο είναι τοποθετημένες οι αρχειακές συλλογές. Ένα αρχείο διαμορφώνεται συνήθως από τεκμήρια που έχει συλλέξει και διαφυλάξει ένας οργανισμός ή ένα φυσικό πρόσωπο.’’
Τρίτη 31 Ιουλίου 2012
Σάββατο 28 Ιουλίου 2012
Παρασκευή 27 Ιουλίου 2012
Τρίτη 24 Ιουλίου 2012
Σάββατο 21 Ιουλίου 2012
Παρασκευή 20 Ιουλίου 2012
Δευτέρα 16 Ιουλίου 2012
Σύνδρομο Maffucci
Maffucci Syndrome
Σύνδρομο
Μaffucci: συγγενής μη κληρονομική μεσοδερμική
δυσπλασία χαρακτηριζόμενη από εγχονδρωμάτωση και πολλαπλά σηραγγώδη
αιμαγγειώματα μαλακών μορίων (δυσχονδροπλασία σε συνδυασμό με αιμαγγειώματα[5])
(λιγότερο συχνά λεμφαγγειώματα).[1] Είναι συχνότερο στους άνδρες
(25% κατά το 1ο έτος της ηλικίας, 45% πριν από τα 6 χρόνια, 78% πριν
από την εφηβεία).[1] Πολλαπλά μπλε υποδόρια οζίδια ειδικά στα
δάκτυλα και τα άκρα (αιμαγγειώματα) & φυσιολογική νοημοσύνη.[1]
Συσχέτιση
με άλλα νοσήματα: Νεανικός κοκκιοκυτταρικός όγκος της ωοθήκης
(juvenile granulosa cell tumor of ovary) και πρόωρη ψευδο-εφηβεία.[1]
Απεικονιστικά[5]:
πολλαπλά χονδρώματα (καλά περιγεγραμμένες μάζες μαλακών μορίων που μπορεί να
περιέχουν αποτιτανώσεις) που συνοδεύονται από εξοίδηση μαλακών μορίων η οποία
περιέχει φλεβόλιθους (υποδηλώνουν αιμαγγειώματα).
Επιπλοκές[1],
[5]:
▪Χονδροσάρκωμα: το εγχόνδρωμα
σε χονδροσάρκωμα / ινοσάρκωμα (γνωστός κίνδυνος της οντότητας στο 15 - 20% των περιπτώσεων), ▪Αιμαγγειοσάρκωμα: το αιμαγγείωμα σε
αιμαγγειοσάρκωμα / αιμαγγειοενδοθηλίωμα / λεμφαγγειοσάρκωμα (στο 3 - 5%), ▪Αυξημένος επιπολασμός (Prevalence of
malignancy: 23 - 100%) για: Καρκίνο των Ωοθηκών, Παγκρεατικό Καρκίνωμα, Γλοίωμα
ΚΝΣ, Αδενοκαρκίνωμα ΓΕΣ.
Διαφορική
Διάγνωση: Νόσος Ollier (χωρίς τα αιμαγγειώματα).[1]
Ο Angelo Maria Maffucci (1847 - 1903) ήταν
Ιταλός παθολόγος ο οποίος το 1881[2] παρουσίασε το
ομώνυμο σπάνιο νόσημα. Το 1889 οι Alfred
Kast & Fredrich Daniel von Recklinghausen παρουσίασαν άλλο ένα περιστατικό
(για αυτό και σε περιορισμένο αριθμό
βιβλιογραφίας αναφέρεται ως Σύνδρομο Kast-Maffucci).[3] Το 1965 ο F. Anderson παρουσίασε μία
σειρά με πάνω από 100 περιστατικά.[4]
Karapasias Nikos, MD Radiologist
[1]Wolfgang Dähnert, Radiology Review Manual (Dahnert, Radiology Review Manual), 7th ed., 2011 LWW; North American Edition, ISBN-10: 1609139437
[2]A. Maffucci, Di un caso encondroma ed angioma multiplo. Contribuzione alla genesi embrionale dei tumori , Movimento medico-chirurgico, Napoli, 1881, 3: 399-412 & 565-575.
[3]Alfred Kast, F.D. von Recklinghausen, Ein Fall von Enchondrom mit ungewöhnlicher Multiplikation. Virchows Archiv für pathologische Anatomie und Physiologie und für klinische Medicin, Berlin, 1889, 118: 1-18.
[4]F. Anderson, Maffucci's syndrome. Report of a case with a review of the literature. South African Medical Journal, Cape Town, 1965, 39: 1066-1070.
[5] David Sutton, Textbook of Radiology and Imaging, Churchill Livingstone; 7 edition, ISBN-10: 0443071098.
[2]A. Maffucci, Di un caso encondroma ed angioma multiplo. Contribuzione alla genesi embrionale dei tumori , Movimento medico-chirurgico, Napoli, 1881, 3: 399-412 & 565-575.
[3]Alfred Kast, F.D. von Recklinghausen, Ein Fall von Enchondrom mit ungewöhnlicher Multiplikation. Virchows Archiv für pathologische Anatomie und Physiologie und für klinische Medicin, Berlin, 1889, 118: 1-18.
[4]F. Anderson, Maffucci's syndrome. Report of a case with a review of the literature. South African Medical Journal, Cape Town, 1965, 39: 1066-1070.
[5] David Sutton, Textbook of Radiology and Imaging, Churchill Livingstone; 7 edition, ISBN-10: 0443071098.
Κυριακή 15 Ιουλίου 2012
Δευτέρα 9 Ιουλίου 2012
Σάββατο 7 Ιουλίου 2012
Πέμπτη 5 Ιουλίου 2012
Δευτέρα 2 Ιουλίου 2012
Εγγραφή σε:
Αναρτήσεις (Atom)